| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108316009A>G | CA501172 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A>G (n.6096-2A>G) c.*5567-2A>G (n.*5567-2A>G) n.515-2A>G n.853-2A>G n.514-2A>G n.7580-2A>G n.1320-2A>G n.1810-2A>G c.*1160-2A>G (n.*1160-2A>G) n.2311-2A>G c.641-6938T>C (n.641-6938T>C) n.413-2A>G n.1500-2A>G c.2052-2A>G (n.2052-2A>G) c.5931-2A>G (n.5931-2A>G) c.5052-2A>G (n.5052-2A>G) c.4788-2A>G (n.4788-2A>G) c.1167-2A>G (n.1167-2A>G) c.*39-6938T>C (n.*39-6938T>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108316009A>T | CA382550276 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A>T (n.6096-2A>T) c.*5567-2A>T (n.*5567-2A>T) n.515-2A>T n.853-2A>T n.514-2A>T n.7580-2A>T n.1320-2A>T n.1810-2A>T c.*1160-2A>T (n.*1160-2A>T) n.2311-2A>T c.641-6938T>A (n.641-6938T>A) n.413-2A>T n.1500-2A>T c.2052-2A>T (n.2052-2A>T) c.5931-2A>T (n.5931-2A>T) c.5052-2A>T (n.5052-2A>T) c.4788-2A>T (n.4788-2A>T) c.1167-2A>T (n.1167-2A>T) c.*39-6938T>A (n.*39-6938T>A) | dbSNP |
| 11 | g.108316009A= | CA1998801131 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A= (n.6096-2A=) c.*5567-2A= (n.*5567-2A=) n.515-2A= n.853-2A= n.514-2A= n.7580-2A= n.1320-2A= n.1810-2A= c.*1160-2A= (n.*1160-2A=) n.2311-2A= c.641-6938T= (n.641-6938T=) n.413-2A= n.1500-2A= c.2052-2A= (n.2052-2A=) c.5931-2A= (n.5931-2A=) c.5052-2A= (n.5052-2A=) c.4788-2A= (n.4788-2A=) c.1167-2A= (n.1167-2A=) c.*39-6938T= (n.*39-6938T=) | dbSNP |
| 11 | g.108316009A>C | CA382550279 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A>C (n.6096-2A>C) c.*5567-2A>C (n.*5567-2A>C) n.515-2A>C n.853-2A>C n.514-2A>C n.7580-2A>C n.1320-2A>C n.1810-2A>C c.*1160-2A>C (n.*1160-2A>C) n.2311-2A>C c.641-6938T>G (n.641-6938T>G) n.413-2A>C n.1500-2A>C c.2052-2A>C (n.2052-2A>C) c.5931-2A>C (n.5931-2A>C) c.5052-2A>C (n.5052-2A>C) c.4788-2A>C (n.4788-2A>C) c.1167-2A>C (n.1167-2A>C) c.*39-6938T>G (n.*39-6938T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |