| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108316009A>G | CA501172 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A>G (n.6096-2A>G) c.*5567-2A>G (n.*5567-2A>G) n.515-2A>G n.853-2A>G n.514-2A>G n.7580-2A>G n.1320-2A>G n.1810-2A>G c.*1160-2A>G (n.*1160-2A>G) n.2311-2A>G c.641-6938T>C (n.641-6938T>C) n.413-2A>G n.1500-2A>G c.2052-2A>G (n.2052-2A>G) c.5931-2A>G (n.5931-2A>G) c.5052-2A>G (n.5052-2A>G) c.4788-2A>G (n.4788-2A>G) c.1167-2A>G (n.1167-2A>G) c.*39-6938T>C (n.*39-6938T>C) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108316009A>T | CA382550276 | ATM,C11orf65 | c.6096-2A>T (n.6096-2A>T) c.*5567-2A>T (n.*5567-2A>T) n.515-2A>T n.853-2A>T n.514-2A>T n.7580-2A>T n.1320-2A>T n.1810-2A>T c.*1160-2A>T (n.*1160-2A>T) n.2311-2A>T c.641-6938T>A (n.641-6938T>A) n.413-2A>T n.1500-2A>T c.2052-2A>T (n.2052-2A>T) c.5931-2A>T (n.5931-2A>T) c.5052-2A>T (n.5052-2A>T) c.4788-2A>T (n.4788-2A>T) c.1167-2A>T (n.1167-2A>T) c.*39-6938T>A (n.*39-6938T>A) | dbSNP |