| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.71803076G>T | CA16605685 | CDH23 | c.7660+1G>T (n.7660+1G>T) c.1593+1G>T (n.1593+1G>T) c.1257+1G>T (n.1257+1G>T) c.7675+1G>T (n.7675+1G>T) c.940+1G>T (n.940+1G>T) n.1196+1G>T c.7855+1G>T (n.7855+1G>T) c.7789+1G>T (n.7789+1G>T) c.7852+1G>T (n.7852+1G>T) c.7849+1G>T (n.7849+1G>T) c.7795+1G>T (n.7795+1G>T) c.7765+1G>T (n.7765+1G>T) c.7720+1G>T (n.7720+1G>T) c.7315+1G>T (n.7315+1G>T) c.6673+1G>T (n.6673+1G>T) c.4183+1G>T (n.4183+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.71803076G= | CA1918880465 | CDH23 | c.7660+1G= (n.7660+1G=) c.1593+1G= (n.1593+1G=) c.1257+1G= (n.1257+1G=) c.7675+1G= (n.7675+1G=) c.940+1G= (n.940+1G=) n.1196+1G= c.7855+1G= (n.7855+1G=) c.7789+1G= (n.7789+1G=) c.7852+1G= (n.7852+1G=) c.7849+1G= (n.7849+1G=) c.7795+1G= (n.7795+1G=) c.7765+1G= (n.7765+1G=) c.7720+1G= (n.7720+1G=) c.7315+1G= (n.7315+1G=) c.6673+1G= (n.6673+1G=) c.4183+1G= (n.4183+1G=) | dbSNP |