WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.45332960C>T | CA16603709 | MUTYH | c.37-126G>A (n.37-126G>A) c.412-1G>A (n.412-1G>A) c.379-1G>A (n.379-1G>A) c.397-1G>A (n.397-1G>A) c.421-1G>A (n.421-1G>A) c.116-273G>A (n.116-273G>A) c.*291-1G>A (n.*291-1G>A) c.463-1G>A (n.463-1G>A) c.454-1G>A (n.454-1G>A) c.389-1G>A (n.389-1G>A) c.*118-1G>A (n.*118-1G>A) n.325-1G>A c.967-1G>A (n.967-1G>A) c.347-1G>A (n.347-1G>A) c.*192-1G>A (n.*192-1G>A) c.338-1G>A (n.338-1G>A) c.*118-126G>A (n.*118-126G>A) c.407-1G>A (n.407-1G>A) c.382-1G>A (n.382-1G>A) c.424-1G>A (n.424-1G>A) n.700G>A c.*302-1G>A (n.*302-1G>A) c.308-126G>A (n.308-126G>A) n.735G>A n.365G>A n.578G>A n.768G>A n.810G>A n.679G>A c.116-126G>A (n.116-126G>A) n.692G>A c.*30-1G>A (n.*30-1G>A) c.115+1431G>A (n.115+1431G>A) c.122-273G>A (n.122-273G>A) c.103-1G>A (n.103-1G>A) c.439-1G>A (n.439-1G>A) c.463-126G>A (n.463-126G>A) c.43-126G>A (n.43-126G>A) c.34-126G>A (n.34-126G>A) c.7-1G>A (n.7-1G>A) n.510-1G>A c.34-1G>A (n.34-1G>A) n.637-1G>A n.451-1G>A c.-139G>A (n.-139G>A) c.-221-1G>A (n.-221-1G>A) n.424-1G>A n.278-126G>A n.458-126G>A n.867G>A n.524-1G>A n.607-1G>A n.456-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.45332960C>G | CA16610121 | MUTYH | c.37-126G>C (n.37-126G>C) c.412-1G>C (n.412-1G>C) c.379-1G>C (n.379-1G>C) c.397-1G>C (n.397-1G>C) c.421-1G>C (n.421-1G>C) c.116-273G>C (n.116-273G>C) c.*291-1G>C (n.*291-1G>C) c.463-1G>C (n.463-1G>C) c.454-1G>C (n.454-1G>C) c.389-1G>C (n.389-1G>C) c.*118-1G>C (n.*118-1G>C) n.325-1G>C c.967-1G>C (n.967-1G>C) c.347-1G>C (n.347-1G>C) c.*192-1G>C (n.*192-1G>C) c.338-1G>C (n.338-1G>C) c.*118-126G>C (n.*118-126G>C) c.407-1G>C (n.407-1G>C) c.382-1G>C (n.382-1G>C) c.424-1G>C (n.424-1G>C) n.700G>C c.*302-1G>C (n.*302-1G>C) c.308-126G>C (n.308-126G>C) n.735G>C n.365G>C n.578G>C n.768G>C n.810G>C n.679G>C c.116-126G>C (n.116-126G>C) n.692G>C c.*30-1G>C (n.*30-1G>C) c.115+1431G>C (n.115+1431G>C) c.122-273G>C (n.122-273G>C) c.103-1G>C (n.103-1G>C) c.439-1G>C (n.439-1G>C) c.463-126G>C (n.463-126G>C) c.43-126G>C (n.43-126G>C) c.34-126G>C (n.34-126G>C) c.7-1G>C (n.7-1G>C) n.510-1G>C c.34-1G>C (n.34-1G>C) n.637-1G>C n.451-1G>C c.-139G>C (n.-139G>C) c.-221-1G>C (n.-221-1G>C) n.424-1G>C n.278-126G>C n.458-126G>C n.867G>C n.524-1G>C n.607-1G>C n.456-1G>C | ClinVar dbSNP |