Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45332960C>TCA16603709MUTYHc.37-126G>A (n.37-126G>A)
c.412-1G>A (n.412-1G>A)
c.379-1G>A (n.379-1G>A)
c.397-1G>A (n.397-1G>A)
c.421-1G>A (n.421-1G>A)
c.116-273G>A (n.116-273G>A)
c.*291-1G>A (n.*291-1G>A)
c.463-1G>A (n.463-1G>A)
c.454-1G>A (n.454-1G>A)
c.389-1G>A (n.389-1G>A)
c.*118-1G>A (n.*118-1G>A)
n.325-1G>A
c.967-1G>A (n.967-1G>A)
c.347-1G>A (n.347-1G>A)
c.*192-1G>A (n.*192-1G>A)
c.338-1G>A (n.338-1G>A)
c.*118-126G>A (n.*118-126G>A)
c.407-1G>A (n.407-1G>A)
c.382-1G>A (n.382-1G>A)
c.424-1G>A (n.424-1G>A)
n.700G>A
c.*302-1G>A (n.*302-1G>A)
c.308-126G>A (n.308-126G>A)
n.735G>A
n.365G>A
n.578G>A
n.768G>A
n.810G>A
n.679G>A
c.116-126G>A (n.116-126G>A)
n.692G>A
c.*30-1G>A (n.*30-1G>A)
c.115+1431G>A (n.115+1431G>A)
c.122-273G>A (n.122-273G>A)
c.103-1G>A (n.103-1G>A)
c.439-1G>A (n.439-1G>A)
c.463-126G>A (n.463-126G>A)
c.43-126G>A (n.43-126G>A)
c.34-126G>A (n.34-126G>A)
c.7-1G>A (n.7-1G>A)
n.510-1G>A
c.34-1G>A (n.34-1G>A)
n.637-1G>A
n.451-1G>A
c.-139G>A (n.-139G>A)
c.-221-1G>A (n.-221-1G>A)
n.424-1G>A
n.278-126G>A
n.458-126G>A
n.867G>A
n.524-1G>A
n.607-1G>A
n.456-1G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45332960C>GCA16610121MUTYHc.37-126G>C (n.37-126G>C)
c.412-1G>C (n.412-1G>C)
c.379-1G>C (n.379-1G>C)
c.397-1G>C (n.397-1G>C)
c.421-1G>C (n.421-1G>C)
c.116-273G>C (n.116-273G>C)
c.*291-1G>C (n.*291-1G>C)
c.463-1G>C (n.463-1G>C)
c.454-1G>C (n.454-1G>C)
c.389-1G>C (n.389-1G>C)
c.*118-1G>C (n.*118-1G>C)
n.325-1G>C
c.967-1G>C (n.967-1G>C)
c.347-1G>C (n.347-1G>C)
c.*192-1G>C (n.*192-1G>C)
c.338-1G>C (n.338-1G>C)
c.*118-126G>C (n.*118-126G>C)
c.407-1G>C (n.407-1G>C)
c.382-1G>C (n.382-1G>C)
c.424-1G>C (n.424-1G>C)
n.700G>C
c.*302-1G>C (n.*302-1G>C)
c.308-126G>C (n.308-126G>C)
n.735G>C
n.365G>C
n.578G>C
n.768G>C
n.810G>C
n.679G>C
c.116-126G>C (n.116-126G>C)
n.692G>C
c.*30-1G>C (n.*30-1G>C)
c.115+1431G>C (n.115+1431G>C)
c.122-273G>C (n.122-273G>C)
c.103-1G>C (n.103-1G>C)
c.439-1G>C (n.439-1G>C)
c.463-126G>C (n.463-126G>C)
c.43-126G>C (n.43-126G>C)
c.34-126G>C (n.34-126G>C)
c.7-1G>C (n.7-1G>C)
n.510-1G>C
c.34-1G>C (n.34-1G>C)
n.637-1G>C
n.451-1G>C
c.-139G>C (n.-139G>C)
c.-221-1G>C (n.-221-1G>C)
n.424-1G>C
n.278-126G>C
n.458-126G>C
n.867G>C
n.524-1G>C
n.607-1G>C
n.456-1G>C
 ClinVar dbSNP
1g.45332960C=CA2473713012MUTYHc.37-126G= (n.37-126G=)
c.412-1G= (n.412-1G=)
c.379-1G= (n.379-1G=)
c.397-1G= (n.397-1G=)
c.421-1G= (n.421-1G=)
c.116-273G= (n.116-273G=)
c.*291-1G= (n.*291-1G=)
c.463-1G= (n.463-1G=)
c.454-1G= (n.454-1G=)
c.389-1G= (n.389-1G=)
c.*118-1G= (n.*118-1G=)
n.325-1G=
c.967-1G= (n.967-1G=)
c.347-1G= (n.347-1G=)
c.*192-1G= (n.*192-1G=)
c.338-1G= (n.338-1G=)
c.*118-126G= (n.*118-126G=)
c.407-1G= (n.407-1G=)
c.382-1G= (n.382-1G=)
c.424-1G= (n.424-1G=)
n.700G=
c.*302-1G= (n.*302-1G=)
c.308-126G= (n.308-126G=)
n.735G=
n.365G=
n.578G=
n.768G=
n.810G=
n.679G=
c.116-126G= (n.116-126G=)
n.692G=
c.*30-1G= (n.*30-1G=)
c.115+1431G= (n.115+1431G=)
c.122-273G= (n.122-273G=)
c.103-1G= (n.103-1G=)
c.439-1G= (n.439-1G=)
c.463-126G= (n.463-126G=)
c.43-126G= (n.43-126G=)
c.34-126G= (n.34-126G=)
c.7-1G= (n.7-1G=)
n.510-1G=
c.34-1G= (n.34-1G=)
n.637-1G=
n.451-1G=
c.-139G= (n.-139G=)
c.-221-1G= (n.-221-1G=)
n.424-1G=
n.278-126G=
n.458-126G=
n.867G=
n.524-1G=
n.607-1G=
n.456-1G=
 dbSNP
1g.45332960C>ACA340136045MUTYHc.37-126G>T (n.37-126G>T)
c.412-1G>T (n.412-1G>T)
c.379-1G>T (n.379-1G>T)
c.397-1G>T (n.397-1G>T)
c.421-1G>T (n.421-1G>T)
c.116-273G>T (n.116-273G>T)
c.*291-1G>T (n.*291-1G>T)
c.463-1G>T (n.463-1G>T)
c.454-1G>T (n.454-1G>T)
c.389-1G>T (n.389-1G>T)
c.*118-1G>T (n.*118-1G>T)
n.325-1G>T
c.967-1G>T (n.967-1G>T)
c.347-1G>T (n.347-1G>T)
c.*192-1G>T (n.*192-1G>T)
c.338-1G>T (n.338-1G>T)
c.*118-126G>T (n.*118-126G>T)
c.407-1G>T (n.407-1G>T)
c.382-1G>T (n.382-1G>T)
c.424-1G>T (n.424-1G>T)
n.700G>T
c.*302-1G>T (n.*302-1G>T)
c.308-126G>T (n.308-126G>T)
n.735G>T
n.365G>T
n.578G>T
n.768G>T
n.810G>T
n.679G>T
c.116-126G>T (n.116-126G>T)
n.692G>T
c.*30-1G>T (n.*30-1G>T)
c.115+1431G>T (n.115+1431G>T)
c.122-273G>T (n.122-273G>T)
c.103-1G>T (n.103-1G>T)
c.439-1G>T (n.439-1G>T)
c.463-126G>T (n.463-126G>T)
c.43-126G>T (n.43-126G>T)
c.34-126G>T (n.34-126G>T)
c.7-1G>T (n.7-1G>T)
n.510-1G>T
c.34-1G>T (n.34-1G>T)
n.637-1G>T
n.451-1G>T
c.-139G>T (n.-139G>T)
c.-221-1G>T (n.-221-1G>T)
n.424-1G>T
n.278-126G>T
n.458-126G>T
n.867G>T
n.524-1G>T
n.607-1G>T
n.456-1G>T
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched