Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.71110964C>T | CA16608976 | IL2RG | c.202G>A (p.Glu68Lys) n.253G>A n.566G>A n.608G>A n.587G>A c.-515G>A (n.-515G>A) c.24+461G>A (n.24+461G>A) c.70G>A (p.Glu24Lys) c.139G>A (p.Glu47Lys) c.166G>A (p.Glu56Lys) n.269G>A | ClinVar dbSNP |
X | g.71110964C= | CA2436348753 | IL2RG | c.202G= (p.Glu68=) n.253G= n.566G= n.608G= n.587G= c.-515G= (n.-515G=) c.24+461G= (n.24+461G=) c.70G= (p.Glu24=) c.139G= (p.Glu47=) c.166G= (p.Glu56=) n.269G= | dbSNP |