Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87933189A>T | CA16606102 | PTEN | c.430A>T (p.Lys144Ter) n.1165A>T c.*260A>T (n.*260A>T) c.385A>T (p.Lys129Ter) c.264A>T c.*465A>T (n.*465A>T) c.*541A>T (n.*541A>T) c.351A>T c.949A>T (p.Lys317Ter) n.256A>T c.328A>T (p.Lys110Ter) c.-321A>T (n.-321A>T) c.334A>T (p.Lys112Ter) n.1142A>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.87933189A>G | CA377482393 | PTEN | c.430A>G (p.Lys144Glu) n.1165A>G c.*260A>G (n.*260A>G) c.385A>G (p.Lys129Glu) c.264A>G c.*465A>G (n.*465A>G) c.*541A>G (n.*541A>G) c.351A>G c.949A>G (p.Lys317Glu) n.256A>G c.328A>G (p.Lys110Glu) c.-321A>G (n.-321A>G) c.334A>G (p.Lys112Glu) n.1142A>G | dbSNP |