| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177283786G>A | CA16604931 | NSD1 | c.5137-1G>A (n.5137-1G>A) c.652-1G>A (n.652-1G>A) n.5593-1G>A c.5701-1G>A (n.5701-1G>A) n.5407-1G>A n.6157-1G>A n.4559-1G>A c.6010-1G>A (n.6010-1G>A) c.5203-1G>A (n.5203-1G>A) c.1504-1G>A (n.1504-1G>A) c.5590-1G>A (n.5590-1G>A) c.4954-1G>A (n.4954-1G>A) c.1744-1G>A (n.1744-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.177283786G= | CA1603553448 | NSD1 | c.5137-1G= (n.5137-1G=) c.652-1G= (n.652-1G=) n.5593-1G= c.5701-1G= (n.5701-1G=) n.5407-1G= n.6157-1G= n.4559-1G= c.6010-1G= (n.6010-1G=) c.5203-1G= (n.5203-1G=) c.1504-1G= (n.1504-1G=) c.5590-1G= (n.5590-1G=) c.4954-1G= (n.4954-1G=) c.1744-1G= (n.1744-1G=) | dbSNP |