| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221244G>C | CA402950418 | STK11 | c.766G>C (p.Glu256Gln) c.394G>C (p.Glu132Gln) c.592G>C (p.Glu198Gln) n.664G>C n.856G>C n.737G>C c.544G>C (p.Glu182Gln) n.1391G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221244G>T | CA16608830 | STK11 | c.766G>T (p.Glu256Ter) c.394G>T (p.Glu132Ter) c.592G>T (p.Glu198Ter) n.664G>T n.856G>T n.737G>T c.544G>T (p.Glu182Ter) n.1391G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221244G>A | CA402950416 | STK11 | c.766G>A (p.Glu256Lys) c.394G>A (p.Glu132Lys) c.592G>A (p.Glu198Lys) n.664G>A n.856G>A n.737G>A c.544G>A (p.Glu182Lys) n.1391G>A | ClinVar dbSNP |