| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17216505T>C | CA16607538 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A>G (n.1177-2A>G) c.*11-2A>G (n.*11-2A>G) c.562-985T>C c.1231-2A>G (n.1231-2A>G) c.955-2A>G (n.955-2A>G) n.2570+564A>G n.1734+564A>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17216505T= | CA2250417600 | FLCN,MPRIP | c.1177-2A= (n.1177-2A=) c.*11-2A= (n.*11-2A=) c.562-985T= c.1231-2A= (n.1231-2A=) c.955-2A= (n.955-2A=) n.2570+564A= n.1734+564A= | dbSNP |