| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120994238G>A | CA16606475 | HNF1A | c.750+38G>A (n.750+38G>A) c.788G>A (p.Arg263His) n.923G>A n.43-3253G>A n.191-3253G>A c.601G>A (p.Val201Met) c.*228G>A (n.*228G>A) c.713+532G>A (n.713+532G>A) c.633+612G>A (n.633+612G>A) c.73-2379G>A (n.73-2379G>A) c.893+38G>A c.-257-2024G>A (n.-257-2024G>A) c.586+659G>A (n.586+659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.120994238G>T | CA386966158 | HNF1A | c.750+38G>T (n.750+38G>T) c.788G>T (p.Arg263Leu) n.923G>T n.43-3253G>T n.191-3253G>T c.601G>T (p.Val201Leu) c.*228G>T (n.*228G>T) c.713+532G>T (n.713+532G>T) c.633+612G>T (n.633+612G>T) c.73-2379G>T (n.73-2379G>T) c.893+38G>T c.-257-2024G>T (n.-257-2024G>T) c.586+659G>T (n.586+659G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.120994238G>C | CA386966156 | HNF1A | c.750+38G>C (n.750+38G>C) c.788G>C (p.Arg263Pro) n.923G>C n.43-3253G>C n.191-3253G>C c.601G>C (p.Val201Leu) c.*228G>C (n.*228G>C) c.713+532G>C (n.713+532G>C) c.633+612G>C (n.633+612G>C) c.73-2379G>C (n.73-2379G>C) c.893+38G>C c.-257-2024G>C (n.-257-2024G>C) c.586+659G>C (n.586+659G>C) | dbSNP |