| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.20043375G>A | CA16608586 | TANGO2 | c.77G>A (p.Arg26Lys) c.200G>A (p.Arg67Lys) n.182G>A c.-103G>A (n.-103G>A) n.117G>A n.295G>A n.278G>A n.241G>A n.116G>A n.356G>A c.92G>A (p.Arg31Lys) n.422G>A n.255G>A n.198G>A n.402G>A n.141G>A n.381G>A n.253G>A | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.20043375G= | CA2396165913 | TANGO2 | c.77G= (p.Arg26=) c.200G= (p.Arg67=) n.182G= c.-103G= (n.-103G=) n.117G= n.295G= n.278G= n.241G= n.116G= n.356G= c.92G= (p.Arg31=) n.422G= n.255G= n.198G= n.402G= n.141G= n.381G= n.253G= | dbSNP |