Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42325013T>C | CA16607238 | STAT3 | c.1414A>G (p.Asn472Asp) n.649A>G c.1365+1103A>G (n.1365+1103A>G) c.1510A>G (p.Asn504Asp) n.1614A>G c.1330A>G (p.Asn444Asp) c.1429A>G (p.Asn477Asp) n.1633A>G c.1318A>G (p.Asn440Asp) n.1613A>G n.1439A>G c.1120A>G (p.Asn374Asp) n.49A>G n.145A>G c.1336A>G (p.Asn446Asp) c.1354A>G (p.Asn452Asp) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.42325013T>G | CA399587233 | STAT3 | c.1414A>C (p.Asn472His) n.649A>C c.1365+1103A>C (n.1365+1103A>C) c.1510A>C (p.Asn504His) n.1614A>C c.1330A>C (p.Asn444His) c.1429A>C (p.Asn477His) n.1633A>C c.1318A>C (p.Asn440His) n.1613A>C n.1439A>C c.1120A>C (p.Asn374His) n.49A>C n.145A>C c.1336A>C (p.Asn446His) c.1354A>C (p.Asn452His) | dbSNP |