Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.42325013T>CCA16607238STAT3c.1414A>G (p.Asn472Asp)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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n.649A>C
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n.1614A>C
c.1330A>C (p.Asn444His)
c.1429A>C (p.Asn477His)
n.1633A>C
c.1318A>C (p.Asn440His)
n.1613A>C
n.1439A>C
c.1120A>C (p.Asn374His)
n.49A>C
n.145A>C
c.1336A>C (p.Asn446His)
c.1354A>C (p.Asn452His)
dbSNP

Number of alleles fetched