Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.64921812C>T | CA16609221 | ZC4H2 | c.156+5G>A (n.156+5G>A) c.225+5G>A (n.225+5G>A) c.*799+5G>A (n.*799+5G>A) c.*183+5G>A (n.*183+5G>A) n.466+5G>A n.381+5G>A n.213+5G>A n.321+5G>A n.636+5G>A n.553+5G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
X | g.64921812C>G | CA645294132 | ZC4H2 | c.156+5G>C (n.156+5G>C) c.225+5G>C (n.225+5G>C) c.*799+5G>C (n.*799+5G>C) c.*183+5G>C (n.*183+5G>C) n.466+5G>C n.381+5G>C n.213+5G>C n.321+5G>C n.636+5G>C n.553+5G>C | ClinVar dbSNP |