Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.75732702A>CCA16603696ACADMc.177A>C (p.Glu59Asp)
n.534A>C
c.31-7278A>C (n.31-7278A>C)
c.89A>C (p.Lys30Thr)
c.*140A>C (n.*140A>C)
n.98A>C
n.1699A>C
c.*91A>C (n.*91A>C)
n.399A>C
c.-82A>C (n.-82A>C)
n.188A>C
c.189A>C (p.Glu63Asp)
n.210A>C
n.186A>C
n.187A>C
c.118+4214A>C (n.118+4214A>C)
c.119-151A>C (n.119-151A>C)
n.256A>C
c.69A>C (p.Glu23Asp)
c.-209A>C (n.-209A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.75732702A=CA1176717833ACADMc.177A= (p.Glu59=)
n.534A=
c.31-7278A= (n.31-7278A=)
c.89A= (p.Lys30=)
c.*140A= (n.*140A=)
n.98A=
n.1699A=
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n.399A=
c.-82A= (n.-82A=)
n.188A=
c.189A= (p.Glu63=)
n.210A=
n.186A=
n.187A=
c.118+4214A= (n.118+4214A=)
c.119-151A= (n.119-151A=)
n.256A=
c.69A= (p.Glu23=)
c.-209A= (n.-209A=)
dbSNP

Number of alleles fetched