| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933012G>A | CA16603356 | PTEN | c.254-1G>A (n.254-1G>A) n.989-1G>A c.*84-1G>A (n.*84-1G>A) c.209-1G>A (n.209-1G>A) c.88-1G>A c.*289-1G>A (n.*289-1G>A) c.*365-1G>A (n.*365-1G>A) c.175-1G>A c.773-1G>A (n.773-1G>A) n.80-1G>A c.152-1G>A (n.152-1G>A) c.-497-1G>A (n.-497-1G>A) c.158-1G>A (n.158-1G>A) n.966-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87933012G>C | CA377482034 | PTEN | c.254-1G>C (n.254-1G>C) n.989-1G>C c.*84-1G>C (n.*84-1G>C) c.209-1G>C (n.209-1G>C) c.88-1G>C c.*289-1G>C (n.*289-1G>C) c.*365-1G>C (n.*365-1G>C) c.175-1G>C c.773-1G>C (n.773-1G>C) n.80-1G>C c.152-1G>C (n.152-1G>C) c.-497-1G>C (n.-497-1G>C) c.158-1G>C (n.158-1G>C) n.966-1G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |