Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.37733414T>C | CA16603201 | TRIOBP | c.4062+2T>C (n.4062+2T>C) c.*3545+2T>C (n.*3545+2T>C) c.512-3055A>G (n.512-3055A>G) | ClinVar dbSNP |
22 | g.37733414T>G | CA411487693 | TRIOBP | c.4062+2T>G (n.4062+2T>G) c.*3545+2T>G (n.*3545+2T>G) c.512-3055A>C (n.512-3055A>C) | dbSNP |