| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220438T>G | CA402949047 | STK11 | c.530T>G (p.Ile177Ser) c.158T>G (p.Ile53Ser) c.356T>G (p.Ile119Ser) n.353T>G n.620T>G n.426T>G c.308T>G (p.Ile103Ser) n.1155T>G | dbSNP |
| 19 | g.1220438T>A | CA16603150 | STK11 | c.530T>A (p.Ile177Asn) c.158T>A (p.Ile53Asn) c.356T>A (p.Ile119Asn) n.353T>A n.620T>A n.426T>A c.308T>A (p.Ile103Asn) n.1155T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1220438T>C | CA402949044 | STK11 | c.530T>C (p.Ile177Thr) c.158T>C (p.Ile53Thr) c.356T>C (p.Ile119Thr) n.353T>C n.620T>C n.426T>C c.308T>C (p.Ile103Thr) n.1155T>C | dbSNP COSMIC COSMIC |