Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1207169C>T | CA402944528 | STK11 | c.256C>T (p.Arg86Ter) c.-82-11248C>T (n.-82-11248C>T) n.79C>T n.346C>T c.-98C>T (n.-98C>T) n.881C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1207169C>A | CA504706326 | STK11 | c.256C>A (p.Arg86=) c.-82-11248C>A (n.-82-11248C>A) n.79C>A n.346C>A c.-98C>A (n.-98C>A) n.881C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1207169C>G | CA16603148 | STK11 | c.256C>G (p.Arg86Gly) c.-82-11248C>G (n.-82-11248C>G) n.79C>G n.346C>G c.-98C>G (n.-98C>G) n.881C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |