| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220627G>C | CA402949588 | STK11 | c.644G>C (p.Gly215Ala) c.272G>C (p.Gly91Ala) c.470G>C (p.Gly157Ala) n.542G>C n.734G>C n.615G>C c.422G>C (p.Gly141Ala) n.1269G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1220627G>A | CA16603147 | STK11 | c.644G>A (p.Gly215Asp) c.272G>A (p.Gly91Asp) c.470G>A (p.Gly157Asp) n.542G>A n.734G>A n.615G>A c.422G>A (p.Gly141Asp) n.1269G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1220627G= | CA2317589910 | STK11 | c.644G= (p.Gly215=) c.272G= (p.Gly91=) c.470G= (p.Gly157=) n.542G= n.734G= n.615G= c.422G= (p.Gly141=) n.1269G= | dbSNP |
| 19 | g.1220627G>T | CA402949589 | STK11 | c.644G>T (p.Gly215Val) c.272G>T (p.Gly91Val) c.470G>T (p.Gly157Val) n.542G>T n.734G>T n.615G>T c.422G>T (p.Gly141Val) n.1269G>T | ClinVar dbSNP |