| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177093180A>G | CA16603145 | FGFR4 | c.1100A>G (p.Tyr367Cys) c.1058-152A>G (n.1058-152A>G) c.1097+3A>G (n.1097+3A>G) n.404A>G c.6A>G c.1193A>G (p.Tyr398Cys) c.782A>G (p.Tyr261Cys) n.1145A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.177093180A>C | CA362290773 | FGFR4 | c.1100A>C (p.Tyr367Ser) c.1058-152A>C (n.1058-152A>C) c.1097+3A>C (n.1097+3A>C) n.404A>C c.6A>C c.1193A>C (p.Tyr398Ser) c.782A>C (p.Tyr261Ser) n.1145A>C | dbSNP |