| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54727447_54727448delinsAA | CA16603143 | KIT | c.1670_1671delinsAA (p.Val557Glu) n.1757_1758delinsAA c.1667_1668delinsAA (p.Val556Glu) c.1682_1683delinsAA (p.Val561Glu) n.2094_2095delinsAA n.1837_1838delinsAA c.1169_1170delinsAA (p.Val390Glu) n.1897_1898delinsAA n.589_590delinsAA c.1679_1680delinsAA (p.Val560Glu) n.1776_1777delinsAA | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.54727447_54727448delinsAG | CA645516868 | KIT | c.1670_1671delinsAG (p.Val557Glu) n.1757_1758delinsAG c.1667_1668delinsAG (p.Val556Glu) c.1682_1683delinsAG (p.Val561Glu) n.2094_2095delinsAG n.1837_1838delinsAG c.1169_1170delinsAG (p.Val390Glu) n.1897_1898delinsAG n.589_590delinsAG c.1679_1680delinsAG (p.Val560Glu) n.1776_1777delinsAG | dbSNP COSMIC |