| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1223124T>C | CA16603121 | STK11 | c.1060T>C (p.Phe354Leu) c.688T>C (p.Phe230Leu) c.886T>C (p.Phe296Leu) n.1758T>C c.838T>C (p.Phe280Leu) n.1836T>C n.1866T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.1223124T>A | CA402951847 | STK11 | c.1060T>A (p.Phe354Ile) c.688T>A (p.Phe230Ile) c.886T>A (p.Phe296Ile) n.1758T>A c.838T>A (p.Phe280Ile) n.1836T>A n.1866T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223124T= | CA2317591551 | STK11 | c.1060T= (p.Phe354=) c.688T= (p.Phe230=) c.886T= (p.Phe296=) n.1758T= c.838T= (p.Phe280=) n.1836T= n.1866T= | dbSNP |