| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.51067035G>C | CA402464743 | SMAD4 | c.1156G>C (p.Gly386Arg) n.2528G>C n.1607G>C n.1264G>C n.2638G>C c.868G>C (p.Gly290Arg) n.214G>C n.3157G>C c.955+7119G>C (n.955+7119G>C) c.356G>C | dbSNP COSMIC |
| 18 | g.51067035G>T | CA16602965 | SMAD4 | c.1156G>T (p.Gly386Cys) n.2528G>T n.1607G>T n.1264G>T n.2638G>T c.868G>T (p.Gly290Cys) n.214G>T n.3157G>T c.955+7119G>T (n.955+7119G>T) c.356G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 18 | g.51067035G>A | CA16602964 | SMAD4 | c.1156G>A (p.Gly386Ser) n.2528G>A n.1607G>A n.1264G>A n.2638G>A c.868G>A (p.Gly290Ser) n.214G>A n.3157G>A c.955+7119G>A (n.955+7119G>A) c.356G>A | ClinVar ClinVar dbSNP COSMIC |