Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.49375577G>C | CA352788297 | RHOA | c.13C>G (p.Arg5Gly) n.293C>G c.-147-84C>G (n.-147-84C>G) | dbSNP |
3 | g.49375577G>A | CA16602948 | RHOA | c.13C>T (p.Arg5Trp) n.293C>T c.-147-84C>T (n.-147-84C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.49375577G>T | CA433652837 | RHOA | c.13C>A (p.Arg5=) n.293C>A c.-147-84C>A (n.-147-84C>A) | dbSNP |