| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.177234232C>A | CA16602896 | NFE2L2 | c.37G>T (p.Asp13Tyr) n.175G>T n.240G>T c.82G>T (p.Asp28Tyr) c.85G>T (p.Asp29Tyr) n.189G>T c.40G>T (p.Asp14Tyr) n.2228G>T n.157G>T c.46G>T (p.Asp16Tyr) c.223G>T (p.Asp75Tyr) n.225G>T n.1092G>T n.941G>T n.168G>T c.63+22G>T (n.63+22G>T) c.-145G>T (n.-145G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 2 | g.177234232C>G | CA16602895 | NFE2L2 | c.37G>C (p.Asp13His) n.175G>C n.240G>C c.82G>C (p.Asp28His) c.85G>C (p.Asp29His) n.189G>C c.40G>C (p.Asp14His) n.2228G>C n.157G>C c.46G>C (p.Asp16His) c.223G>C (p.Asp75His) n.225G>C n.1092G>C n.941G>C n.168G>C c.63+22G>C (n.63+22G>C) c.-145G>C (n.-145G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 2 | g.177234232C>T | CA16602897 | NFE2L2 | c.37G>A (p.Asp13Asn) n.175G>A n.240G>A c.82G>A (p.Asp28Asn) c.85G>A (p.Asp29Asn) n.189G>A c.40G>A (p.Asp14Asn) n.2228G>A n.157G>A c.46G>A (p.Asp16Asn) c.223G>A (p.Asp75Asn) n.225G>A n.1092G>A n.941G>A n.168G>A c.63+22G>A (n.63+22G>A) c.-145G>A (n.-145G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |