Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.11109320T>A | CA16602891 | MTOR | c.*2873A>T (n.*2873A>T) n.3416A>T c.2286A>T c.7285A>T (p.Ile2429Phe) c.*3015A>T (n.*3015A>T) c.*4328A>T (n.*4328A>T) c.7498A>T (p.Ile2500Phe) c.2113A>T (p.Ile705Phe) c.466A>T (p.Ile156Phe) n.510A>T n.781A>T c.6817A>T (p.Ile2273Phe) c.6250A>T (p.Ile2084Phe) n.7536A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
1 | g.11109320T= | CA1153502592 | MTOR | c.*2873A= (n.*2873A=) n.3416A= c.2286A= c.7285A= (p.Ile2429=) c.*3015A= (n.*3015A=) c.*4328A= (n.*4328A=) c.7498A= (p.Ile2500=) c.2113A= (p.Ile705=) c.466A= (p.Ile156=) n.510A= n.781A= c.6817A= (p.Ile2273=) c.6250A= (p.Ile2084=) n.7536A= | dbSNP |