Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.11109320T>ACA16602891MTORc.*2873A>T (n.*2873A>T)
n.3416A>T
c.2286A>T
c.7285A>T (p.Ile2429Phe)
c.*3015A>T (n.*3015A>T)
c.*4328A>T (n.*4328A>T)
c.7498A>T (p.Ile2500Phe)
c.2113A>T (p.Ile705Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
n.510A>T
n.781A>T
c.6817A>T (p.Ile2273Phe)
c.6250A>T (p.Ile2084Phe)
n.7536A>T
ClinVar dbSNP COSMIC
1g.11109320T=CA1153502592MTORc.*2873A= (n.*2873A=)
n.3416A=
c.2286A=
c.7285A= (p.Ile2429=)
c.*3015A= (n.*3015A=)
c.*4328A= (n.*4328A=)
c.7498A= (p.Ile2500=)
c.2113A= (p.Ile705=)
c.466A= (p.Ile156=)
n.510A=
n.781A=
c.6817A= (p.Ile2273=)
c.6250A= (p.Ile2084=)
n.7536A=
dbSNP

Number of alleles fetched