Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.11109318A>T | CA415916536 | MTOR | c.*2875T>A (n.*2875T>A) n.3418T>A c.2288T>A c.7287T>A (p.Ile2429=) c.*3017T>A (n.*3017T>A) c.*4330T>A (n.*4330T>A) c.7500T>A (p.Ile2500=) c.2115T>A (p.Ile705=) c.468T>A (p.Ile156=) n.512T>A n.783T>A c.6819T>A (p.Ile2273=) c.6252T>A (p.Ile2084=) n.7538T>A | dbSNP |
1 | g.11109318A>C | CA16602890 | MTOR | c.*2875T>G (n.*2875T>G) n.3418T>G c.2288T>G c.7287T>G (p.Ile2429Met) c.*3017T>G (n.*3017T>G) c.*4330T>G (n.*4330T>G) c.7500T>G (p.Ile2500Met) c.2115T>G (p.Ile705Met) c.468T>G (p.Ile156Met) n.512T>G n.783T>G c.6819T>G (p.Ile2273Met) c.6252T>G (p.Ile2084Met) n.7538T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |