| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117551A>C | CA16602884 | MAP2K2 | n.610T>G c.171T>G (p.Phe57Leu) c.-121T>G (n.-121T>G) n.368T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.4117551A>T | CA403392731 | MAP2K2 | n.610T>A c.171T>A (p.Phe57Leu) c.-121T>A (n.-121T>A) n.368T>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4117551A>G | CA505162566 | MAP2K2 | n.610T>C c.171T>C (p.Phe57=) c.-121T>C (n.-121T>C) n.368T>C | ClinVar dbSNP |