Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121515259C>G | CA378327239 | FGFR2 | c.1148G>C (p.Cys383Ser) c.1145G>C (p.Cys382Ser) c.-26G>C (n.-26G>C) n.493G>C c.800G>C (p.Cys267Ser) c.404-11318G>C (n.404-11318G>C) n.3492G>C c.878G>C (p.Cys293Ser) c.1151G>C (p.Cys384Ser) c.881G>C (p.Cys294Ser) c.803G>C (p.Cys268Ser) c.939+4720G>C (n.939+4720G>C) c.809G>C (p.Cys270Ser) n.354G>C c.461G>C (p.Cys154Ser) c.*192G>C (n.*192G>C) n.1595G>C c.1205G>C (p.Cys402Ser) c.1202G>C (p.Cys401Ser) c.938G>C (p.Cys313Ser) c.860G>C (p.Cys287Ser) c.857G>C (p.Cys286Ser) c.935G>C (p.Cys312Ser) n.1581G>C | dbSNP |
10 | g.121515259C>T | CA16602867 | FGFR2 | c.1148G>A (p.Cys383Tyr) c.1145G>A (p.Cys382Tyr) c.-26G>A (n.-26G>A) n.493G>A c.800G>A (p.Cys267Tyr) c.404-11318G>A (n.404-11318G>A) n.3492G>A c.878G>A (p.Cys293Tyr) c.1151G>A (p.Cys384Tyr) c.881G>A (p.Cys294Tyr) c.803G>A (p.Cys268Tyr) c.939+4720G>A (n.939+4720G>A) c.809G>A (p.Cys270Tyr) n.354G>A c.461G>A (p.Cys154Tyr) c.*192G>A (n.*192G>A) n.1595G>A c.1205G>A (p.Cys402Tyr) c.1202G>A (p.Cys401Tyr) c.938G>A (p.Cys313Tyr) c.860G>A (p.Cys287Tyr) c.857G>A (p.Cys286Tyr) c.935G>A (p.Cys312Tyr) n.1581G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121515259C>A | CA378327238 | FGFR2 | c.1148G>T (p.Cys383Phe) c.1145G>T (p.Cys382Phe) c.-26G>T (n.-26G>T) n.493G>T c.800G>T (p.Cys267Phe) c.404-11318G>T (n.404-11318G>T) n.3492G>T c.878G>T (p.Cys293Phe) c.1151G>T (p.Cys384Phe) c.881G>T (p.Cys294Phe) c.803G>T (p.Cys268Phe) c.939+4720G>T (n.939+4720G>T) c.809G>T (p.Cys270Phe) n.354G>T c.461G>T (p.Cys154Phe) c.*192G>T (n.*192G>T) n.1595G>T c.1205G>T (p.Cys402Phe) c.1202G>T (p.Cys401Phe) c.938G>T (p.Cys313Phe) c.860G>T (p.Cys287Phe) c.857G>T (p.Cys286Phe) c.935G>T (p.Cys312Phe) n.1581G>T | dbSNP |