| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.152326136C>A | CA16602860 | FBXW7 | c.*207G>T (n.*207G>T) c.1013G>T (p.Arg338Leu) c.1514G>T (p.Arg505Leu) c.*1161G>T (n.*1161G>T) c.*490G>T (n.*490G>T) c.1160G>T (p.Arg387Leu) c.1274G>T (p.Arg425Leu) n.1063G>T c.986G>T (p.Arg329Leu) n.962G>T c.1430G>T (p.Arg477Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 4 | g.152326136C>G | CA358618165 | FBXW7 | c.*207G>C (n.*207G>C) c.1013G>C (p.Arg338Pro) c.1514G>C (p.Arg505Pro) c.*1161G>C (n.*1161G>C) c.*490G>C (n.*490G>C) c.1160G>C (p.Arg387Pro) c.1274G>C (p.Arg425Pro) n.1063G>C c.986G>C (p.Arg329Pro) n.962G>C c.1430G>C (p.Arg477Pro) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 4 | g.152326136C>T | CA16602861 | FBXW7 | c.*207G>A (n.*207G>A) c.1013G>A (p.Arg338His) c.1514G>A (p.Arg505His) c.*1161G>A (n.*1161G>A) c.*490G>A (n.*490G>A) c.1160G>A (p.Arg387His) c.1274G>A (p.Arg425His) n.1063G>A c.986G>A (p.Arg329His) n.962G>A c.1430G>A (p.Arg477His) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |