| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.56088557G>A | CA16602846 | ERBB3 | n.1048G>A c.712G>A (p.Asp238Asn) n.843G>A n.1018G>A c.889G>A (p.Asp297Asn) n.354G>A c.25-5924G>A (n.25-5924G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.56088557G>T | CA16602844 | ERBB3 | n.1048G>T c.712G>T (p.Asp238Tyr) n.843G>T n.1018G>T c.889G>T (p.Asp297Tyr) n.354G>T c.25-5924G>T (n.25-5924G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.56088557G>C | CA385288774 | ERBB3 | n.1048G>C c.712G>C (p.Asp238His) n.843G>C n.1018G>C c.889G>C (p.Asp297His) n.354G>C c.25-5924G>C (n.25-5924G>C) | dbSNP |