Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55154128_55154129delinsAACA16602835EGFRc.706_707delinsAA (p.Ala236Asn)
n.1055_1056delinsAA
c.865_866delinsAA (p.Ala289Asn)
c.730_731delinsAA (p.Ala244Asn)
c.89-1702_89-1701delinsAA (n.89-1702_89-1701delinsAA)
ClinVar dbSNP
7g.55154128_55154129delinsATCA16602836EGFRc.706_707delinsAT (p.Ala236Ile)
n.1055_1056delinsAT
c.865_866delinsAT (p.Ala289Ile)
c.730_731delinsAT (p.Ala244Ile)
c.89-1702_89-1701delinsAT (n.89-1702_89-1701delinsAT)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched