Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.21974678C>T | CA464100106 | CDKN2A | c.150G>A (p.Gln50=) c.348-54755C>T (n.348-54755C>T) c.194-3470G>A (n.194-3470G>A) c.-3-3470G>A (n.-3-3470G>A) n.551G>A n.341-3470G>A n.290-3470G>A n.480G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.21974678C>A | CA16602823 | CDKN2A | c.150G>T (p.Gln50His) c.348-54755C>A (n.348-54755C>A) c.194-3470G>T (n.194-3470G>T) c.-3-3470G>T (n.-3-3470G>T) n.551G>T n.341-3470G>T n.290-3470G>T n.480G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.21974678C>G | CA373086476 | CDKN2A | c.150G>C (p.Gln50His) c.348-54755C>G (n.348-54755C>G) c.194-3470G>C (n.194-3470G>C) c.-3-3470G>C (n.-3-3470G>C) n.551G>C n.341-3470G>C n.290-3470G>C n.480G>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |