| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66436815T>C | CA392930637 | MAP2K1 | c.295T>C (p.Cys99Arg) c.361T>C (p.Cys121Arg) c.291+1578T>C (n.291+1578T>C) n.797T>C n.872T>C | dbSNP |
| 15 | g.66436815T>G | CA392930640 | MAP2K1 | c.295T>G (p.Cys99Gly) c.361T>G (p.Cys121Gly) c.291+1578T>G (n.291+1578T>G) n.797T>G n.872T>G | dbSNP |
| 15 | g.66436815T>A | CA16602775 | MAP2K1 | c.295T>A (p.Cys99Ser) c.361T>A (p.Cys121Ser) c.291+1578T>A (n.291+1578T>A) n.797T>A n.872T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |