Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224630A>C | CA16602689 | CTNNB1 | c.118A>C (p.Thr40Pro) c.97A>C (p.Thr33Pro) n.337A>C n.350A>C n.234A>C n.438A>C n.639A>C n.204A>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.41224630A>T | CA16602691 | CTNNB1 | c.118A>T (p.Thr40Ser) c.97A>T (p.Thr33Ser) n.337A>T n.350A>T n.234A>T n.438A>T n.639A>T n.204A>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.41224630A>G | CA16602690 | CTNNB1 | c.118A>G (p.Thr40Ala) c.97A>G (p.Thr33Ala) n.337A>G n.350A>G n.234A>G n.438A>G n.639A>G n.204A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |