Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.41224630A>CCA16602689CTNNB1c.118A>C (p.Thr40Pro)
c.97A>C (p.Thr33Pro)
n.337A>C
n.350A>C
n.234A>C
n.438A>C
n.639A>C
n.204A>C
ClinVar dbSNP
3g.41224630A>TCA16602691CTNNB1c.118A>T (p.Thr40Ser)
c.97A>T (p.Thr33Ser)
n.337A>T
n.350A>T
n.234A>T
n.438A>T
n.639A>T
n.204A>T
ClinVar dbSNP
3g.41224630A>GCA16602690CTNNB1c.118A>G (p.Thr40Ala)
c.97A>G (p.Thr33Ala)
n.337A>G
n.350A>G
n.234A>G
n.438A>G
n.639A>G
n.204A>G
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched