| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.56088073C>G | CA385287358 | ERBB3 | n.944C>G c.608C>G (p.Pro203Arg) n.739C>G n.914C>G c.785C>G (p.Pro262Arg) n.250C>G c.25-6408C>G (n.25-6408C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.56088073C>A | CA16602645 | ERBB3 | n.944C>A c.608C>A (p.Pro203His) n.739C>A n.914C>A c.785C>A (p.Pro262His) n.250C>A c.25-6408C>A (n.25-6408C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |