| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117619C>T | CA16602635 | MAP2K2 | n.542G>A c.103G>A (p.Val35Met) c.-189G>A (n.-189G>A) n.300G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4117619C>G | CA403392982 | MAP2K2 | n.542G>C c.103G>C (p.Val35Leu) c.-189G>C (n.-189G>C) n.300G>C | dbSNP |
| 19 | g.4117619C>A | CA403392981 | MAP2K2 | n.542G>T c.103G>T (p.Val35Leu) c.-189G>T (n.-189G>T) n.300G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |