Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104776711G>T | CA16602625 | AKT1 | c.235C>A (p.Gln79Lys) n.373C>A n.752C>A n.170C>A n.266C>A n.1861C>A n.435C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
14 | g.104776711G>C | CA391220723 | AKT1 | c.235C>G (p.Gln79Glu) n.373C>G n.752C>G n.170C>G n.266C>G n.1861C>G n.435C>G | dbSNP |
14 | g.104776711G>A | CA391220722 | AKT1 | c.235C>T (p.Gln79Ter) n.373C>T n.752C>T n.170C>T n.266C>T n.1861C>T n.435C>T | dbSNP |