Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.51065532C>ACA16602472SMAD4c.1065C>A (p.Asp355Glu)
n.2437C>A
n.1516C>A
n.1173C>A
n.316C>A
n.1279C>A
n.2547C>A
c.777C>A (p.Asp259Glu)
n.3066C>A
c.955+5616C>A (n.955+5616C>A)
c.265C>A
ClinVar dbSNP COSMIC
18g.51065532C>TCA503874145SMAD4c.1065C>T (p.Asp355=)
n.2437C>T
n.1516C>T
n.1173C>T
n.316C>T
n.1279C>T
n.2547C>T
c.777C>T (p.Asp259=)
n.3066C>T
c.955+5616C>T (n.955+5616C>T)
c.265C>T
dbSNP
18g.51065532C>GCA402464313SMAD4c.1065C>G (p.Asp355Glu)
n.2437C>G
n.1516C>G
n.1173C>G
n.316C>G
n.1279C>G
n.2547C>G
c.777C>G (p.Asp259Glu)
n.3066C>G
c.955+5616C>G (n.955+5616C>G)
c.265C>G
dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched