Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.51065532C>A | CA16602472 | SMAD4 | c.1065C>A (p.Asp355Glu) n.2437C>A n.1516C>A n.1173C>A n.316C>A n.1279C>A n.2547C>A c.777C>A (p.Asp259Glu) n.3066C>A c.955+5616C>A (n.955+5616C>A) c.265C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
18 | g.51065532C>T | CA503874145 | SMAD4 | c.1065C>T (p.Asp355=) n.2437C>T n.1516C>T n.1173C>T n.316C>T n.1279C>T n.2547C>T c.777C>T (p.Asp259=) n.3066C>T c.955+5616C>T (n.955+5616C>T) c.265C>T | dbSNP |
18 | g.51065532C>G | CA402464313 | SMAD4 | c.1065C>G (p.Asp355Glu) n.2437C>G n.1516C>G n.1173C>G n.316C>G n.1279C>G n.2547C>G c.777C>G (p.Asp259Glu) n.3066C>G c.955+5616C>G (n.955+5616C>G) c.265C>G | dbSNP COSMIC |