| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66485086C>G | CA392937188 | MAP2K1 | c.628-2142C>G (n.628-2142C>G) c.790C>G (p.Pro264Ala) c.643C>G (p.Pro215Ala) c.569-2142C>G (n.569-2142C>G) n.1148C>G n.205C>G c.841C>G (p.Pro281Ala) c.*27C>G (n.*27C>G) c.661C>G (p.Pro221Ala) c.724C>G (p.Pro242Ala) c.646C>G (p.Pro216Ala) c.262C>G (p.Pro88Ala) c.712C>G (p.Pro238Ala) | dbSNP |
| 15 | g.66485086C>T | CA16602458 | MAP2K1 | c.628-2142C>T (n.628-2142C>T) c.790C>T (p.Pro264Ser) c.643C>T (p.Pro215Ser) c.569-2142C>T (n.569-2142C>T) n.1148C>T n.205C>T c.841C>T (p.Pro281Ser) c.*27C>T (n.*27C>T) c.661C>T (p.Pro221Ser) c.724C>T (p.Pro242Ser) c.646C>T (p.Pro216Ser) c.262C>T (p.Pro88Ser) c.712C>T (p.Pro238Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 15 | g.66485086C>A | CA392937191 | MAP2K1 | c.628-2142C>A (n.628-2142C>A) c.790C>A (p.Pro264Thr) c.643C>A (p.Pro215Thr) c.569-2142C>A (n.569-2142C>A) n.1148C>A n.205C>A c.841C>A (p.Pro281Thr) c.*27C>A (n.*27C>A) c.661C>A (p.Pro221Thr) c.724C>A (p.Pro242Thr) c.646C>A (p.Pro216Thr) c.262C>A (p.Pro88Thr) c.712C>A (p.Pro238Thr) | dbSNP |