| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66436824C>T | CA16602456 | MAP2K1 | c.304C>T (p.Pro102Ser) c.370C>T (p.Pro124Ser) c.291+1587C>T (n.291+1587C>T) n.806C>T n.881C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 15 | g.66436824C>A | CA392930699 | MAP2K1 | c.304C>A (p.Pro102Thr) c.370C>A (p.Pro124Thr) c.291+1587C>A (n.291+1587C>A) n.806C>A n.881C>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66436824C>G | CA392930702 | MAP2K1 | c.304C>G (p.Pro102Ala) c.370C>G (p.Pro124Ala) c.291+1587C>G (n.291+1587C>G) n.806C>G n.881C>G | ClinVar dbSNP |