| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66436816G>C | CA16602455 | MAP2K1 | c.296G>C (p.Cys99Ser) c.362G>C (p.Cys121Ser) c.291+1579G>C (n.291+1579G>C) n.798G>C n.873G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 15 | g.66436816G>A | CA392930644 | MAP2K1 | c.296G>A (p.Cys99Tyr) c.362G>A (p.Cys121Tyr) c.291+1579G>A (n.291+1579G>A) n.798G>A n.873G>A | dbSNP |
| 15 | g.66436816G= | CA2184072517 | MAP2K1 | c.296G= (p.Cys99=) c.362G= (p.Cys121=) c.291+1579G= (n.291+1579G=) n.798G= n.873G= | dbSNP |