| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.66436786T>G | CA16602454 | MAP2K1 | c.266T>G (p.Ile89Ser) c.332T>G (p.Ile111Ser) c.291+1549T>G (n.291+1549T>G) n.768T>G n.843T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 15 | g.66436786T>A | CA16602649 | MAP2K1 | c.266T>A (p.Ile89Asn) c.332T>A (p.Ile111Asn) c.291+1549T>A (n.291+1549T>A) n.768T>A n.843T>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.66436786T>C | CA392930464 | MAP2K1 | c.266T>C (p.Ile89Thr) c.332T>C (p.Ile111Thr) c.291+1549T>C (n.291+1549T>C) n.768T>C n.843T>C | dbSNP |