| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25225627G>A | CA16602440 | KRAS | c.112-15716C>T (n.112-15716C>T) c.437C>T (p.Ala146Val) c.*408C>T (n.*408C>T) c.*135C>T (n.*135C>T) n.911C>T c.147C>T c.*398C>T (n.*398C>T) c.239C>T (p.Ala80Val) c.362C>T (p.Ala121Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25225627G>T | CA384151073 | KRAS | c.112-15716C>A (n.112-15716C>A) c.437C>A (p.Ala146Glu) c.*408C>A (n.*408C>A) c.*135C>A (n.*135C>A) n.911C>A c.147C>A c.*398C>A (n.*398C>A) c.239C>A (p.Ala80Glu) c.362C>A (p.Ala121Glu) | dbSNP |
| 12 | g.25225627G>C | CA384151071 | KRAS | c.112-15716C>G (n.112-15716C>G) c.437C>G (p.Ala146Gly) c.*408C>G (n.*408C>G) c.*135C>G (n.*135C>G) n.911C>G c.147C>G c.*398C>G (n.*398C>G) c.239C>G (p.Ala80Gly) c.362C>G (p.Ala121Gly) | dbSNP |