| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933236G>T | CA16602438 | PTEN | c.477G>T (p.Arg159Ser) n.1212G>T c.*307G>T (n.*307G>T) c.432G>T (p.Arg144Ser) c.311G>T c.*512G>T (n.*512G>T) c.*588G>T (n.*588G>T) c.398G>T c.996G>T (p.Arg332Ser) n.303G>T c.375G>T (p.Arg125Ser) c.-274G>T (n.-274G>T) c.381G>T (p.Arg127Ser) n.1189G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933236G>C | CA377482804 | PTEN | c.477G>C (p.Arg159Ser) n.1212G>C c.*307G>C (n.*307G>C) c.432G>C (p.Arg144Ser) c.311G>C c.*512G>C (n.*512G>C) c.*588G>C (n.*588G>C) c.398G>C c.996G>C (p.Arg332Ser) n.303G>C c.375G>C (p.Arg125Ser) c.-274G>C (n.-274G>C) c.381G>C (p.Arg127Ser) n.1189G>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87933236G>A | CA470662170 | PTEN | c.477G>A (p.Arg159=) n.1212G>A c.*307G>A (n.*307G>A) c.432G>A (p.Arg144=) c.311G>A c.*512G>A (n.*512G>A) c.*588G>A (n.*588G>A) c.398G>A c.996G>A (p.Arg332=) n.303G>A c.375G>A (p.Arg125=) c.-274G>A (n.-274G>A) c.381G>A (p.Arg127=) n.1189G>A | ClinVar dbSNP |