| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781593T>C | CA16602428 | BRAF | c.1415A>G (p.Tyr472Cys) c.1535A>G (p.Tyr512Cys) c.85A>G c.*865A>G (n.*865A>G) c.*493A>G (n.*493A>G) n.857A>G n.1805A>G c.511A>G n.1504A>G n.545A>G c.458A>G (p.Tyr153Cys) c.238A>G c.1450A>G (n.1450A>G) n.1423A>G n.1720A>G n.1543A>G c.1424A>G (p.Tyr475Cys) c.1349A>G (p.Tyr450Cys) c.1313A>G (p.Tyr438Cys) c.1304A>G (p.Tyr435Cys) c.1259A>G (p.Tyr420Cys) c.1151A>G (p.Tyr384Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781593T= | CA1747718189 | BRAF | c.1415A= (p.Tyr472=) c.1535A= (p.Tyr512=) c.85A= c.*865A= (n.*865A=) c.*493A= (n.*493A=) n.857A= n.1805A= c.511A= n.1504A= n.545A= c.458A= (p.Tyr153=) c.238A= c.1450A= (n.1450A=) n.1423A= n.1720A= n.1543A= c.1424A= (p.Tyr475=) c.1349A= (p.Tyr450=) c.1313A= (p.Tyr438=) c.1304A= (p.Tyr435=) c.1259A= (p.Tyr420=) c.1151A= (p.Tyr384=) | dbSNP |
| 7 | g.140781593T>G | CA369588866 | BRAF | c.1415A>C (p.Tyr472Ser) c.1535A>C (p.Tyr512Ser) c.85A>C c.*865A>C (n.*865A>C) c.*493A>C (n.*493A>C) n.857A>C n.1805A>C c.511A>C n.1504A>C n.545A>C c.458A>C (p.Tyr153Ser) c.238A>C c.1450A>C (n.1450A>C) n.1423A>C n.1720A>C n.1543A>C c.1424A>C (p.Tyr475Ser) c.1349A>C (p.Tyr450Ser) c.1313A>C (p.Tyr438Ser) c.1304A>C (p.Tyr435Ser) c.1259A>C (p.Tyr420Ser) c.1151A>C (p.Tyr384Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |