| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.152094402T>C | CA16602414 | ESR1 | c.1387T>C (p.Ser463Pro) c.43-77T>C (n.43-77T>C) n.715T>C c.604T>C (p.Ser202Pro) c.851-30864T>C (n.851-30864T>C) c.*262T>C (n.*262T>C) c.1393T>C (p.Ser465Pro) c.1384T>C (p.Ser462Pro) c.1370-4330T>C (n.1370-4330T>C) c.868T>C (p.Ser290Pro) c.658T>C (p.Ser220Pro) c.730T>C (p.Ser244Pro) c.598T>C (p.Ser200Pro) n.1601-4330T>C n.1618T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 6 | g.152094402T= | CA1673171054 | ESR1 | c.1387T= (p.Ser463=) c.43-77T= (n.43-77T=) n.715T= c.604T= (p.Ser202=) c.851-30864T= (n.851-30864T=) c.*262T= (n.*262T=) c.1393T= (p.Ser465=) c.1384T= (p.Ser462=) c.1370-4330T= (n.1370-4330T=) c.868T= (p.Ser290=) c.658T= (p.Ser220=) c.730T= (p.Ser244=) c.598T= (p.Ser200=) n.1601-4330T= n.1618T= | dbSNP |