| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54727474T>C | CA356907534 | KIT | c.1697T>C (p.Val566Ala) n.1784T>C c.1694T>C (p.Val565Ala) c.1709T>C (p.Val570Ala) n.2121T>C n.1864T>C c.1196T>C (p.Val399Ala) n.1924T>C n.616T>C c.1706T>C (p.Val569Ala) n.1803T>C | dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54727474T>G | CA16602400 | KIT | c.1697T>G (p.Val566Gly) n.1784T>G c.1694T>G (p.Val565Gly) c.1709T>G (p.Val570Gly) n.2121T>G n.1864T>G c.1196T>G (p.Val399Gly) n.1924T>G n.616T>G c.1706T>G (p.Val569Gly) n.1803T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54727474T>A | CA356907533 | KIT | c.1697T>A (p.Val566Asp) n.1784T>A c.1694T>A (p.Val565Asp) c.1709T>A (p.Val570Asp) n.2121T>A n.1864T>A c.1196T>A (p.Val399Asp) n.1924T>A n.616T>A c.1706T>A (p.Val569Asp) n.1803T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |