| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54727464A>G | CA16602399 | KIT | c.1687A>G (p.Asn563Asp) n.1774A>G c.1684A>G (p.Asn562Asp) c.1699A>G (p.Asn567Asp) n.2111A>G n.1854A>G c.1186A>G (p.Asn396Asp) n.1914A>G n.606A>G c.1696A>G (p.Asn566Asp) n.1793A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54727464A= | CA1458738896 | KIT | c.1687A= (p.Asn563=) n.1774A= c.1684A= (p.Asn562=) c.1699A= (p.Asn567=) n.2111A= n.1854A= c.1186A= (p.Asn396=) n.1914A= n.606A= c.1696A= (p.Asn566=) n.1793A= | dbSNP |