| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.94253672G>A | CA645369308 | SMARCAD1 | c.1281+665G>A (n.1281+665G>A) c.*1186+665G>A (n.*1186+665G>A) c.-10+1G>A (n.-10+1G>A) c.*619+665G>A (n.*619+665G>A) n.1607+665G>A n.1536+665G>A c.-466+665G>A (n.-466+665G>A) n.1458+665G>A c.1278+665G>A (n.1278+665G>A) n.1548+665G>A n.1357+665G>A n.1533+665G>A n.1687+665G>A n.1485+665G>A n.1626+665G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.94253672G>T | CA16602245 | SMARCAD1 | c.1281+665G>T (n.1281+665G>T) c.*1186+665G>T (n.*1186+665G>T) c.-10+1G>T (n.-10+1G>T) c.*619+665G>T (n.*619+665G>T) n.1607+665G>T n.1536+665G>T c.-466+665G>T (n.-466+665G>T) n.1458+665G>T c.1278+665G>T (n.1278+665G>T) n.1548+665G>T n.1357+665G>T n.1533+665G>T n.1687+665G>T n.1485+665G>T n.1626+665G>T | ClinVar dbSNP |