| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13567265T>C | CA16609335 | GRIN2B | c.2360-2A>G (n.2360-2A>G) n.620-2A>G c.69+41338A>G (n.69+41338A>G) c.146-2A>G (n.146-2A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 12 | g.13567265T= | CA2017439143 | GRIN2B | c.2360-2A= (n.2360-2A=) n.620-2A= c.69+41338A= (n.69+41338A=) c.146-2A= (n.146-2A=) | dbSNP dbSNP |